Нужна помощь

Пять часов Светлана Аксенова вместе с 10-месячным Захаром добирались до Екатеринбурга из поселка Тугулым. Семья приехала на очередной прием к врачу. У Захара очень редкое генетическое заболевание - цитрулинемия. Болезнь обмена веществ, когда в организме накапливается аммиак. В России таких детей всего пять.

Брат близнец Захара – Макар - абсолютно здоров. Малыш развивается быстрее - уже умеет сидеть и пытается встать на ноги. Помимо низкобелковой и высокоуглеводной диеты врачебный консилиум в Москве пожизненно назначил Захару специальный препарат - L-аргинин, который способствует выведению из организма накапливающихся токсинов. И препарат Аммонапс, он расщепляет накапливающийся в крови аммиак.

Баночка Аммонапса стоит примерно 150 тысяч рублей, ее хватает на месяц. В России это лекарство не производят и не продают. Привезти 1 упаковку Аммонапса из Швейцарии Светлане помогли сотрудники московского благотворительного фонда. В столице Светлана с сыном проходила курс лечения. Через две недели препарат закончится.

Получив заключение московских медиков, свердловские врачи подготовили пакет документов и обратились в областное Министерство Здравоохранения, с просьбой внести Аммонапс в список разрешенных, чтобы его начали поставлять в Россию, и в будущем могли бесплатно получать неизлечимо больные дети.

Сколько уйдет времени на все официальные процедуры согласования между министерствами, предсказать никто не берется. Сбор денег для маленького Захара начал благотворительный фонд "Мы вместе".

Светлана надеется, что без лекарства ее маленький Захар не останется и вскоре, будет как брат- близнец не только самостоятельно сидеть, но -  научится ходить.

Если вы хотите и можете помочь Захару Аксенову, звоните по телефону фонда "Мы вместе", 216-35-32 . Или приходите в офис фонда. Адрес 8 марта, 13.

Всю дополнительную информацию о детях, нуждающихся в помощи, можно найти на сайте: fond-vmeste.ru